试题详情
- 简答题医疗器械不良事件，是指获准上市的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者（）人体伤害的各种有害事件。
- 质量合格；正常使用；可能导致
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的
- 进行心脏外科手术过程中使用人工膜肺，手术
- 医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监
- 医疗器械经营质量管理规范由县级（食品）药
- 患者因呼吸衰竭住院治疗，连续三天使用同一
- 《医疗器械经营企业许可证》空白证书由哪级
- 影响医疗器械不良事件报告的原因可能有哪些
- 依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事
- 护士使用血液透析器进行常规透析，在肝素量
- 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经
- 医疗器械不良事件的监测管理只是器械研发、
- 《医疗器械生产企业许可证》有效期为4年。
- 设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的
- 诊断试剂经营企业应根据药品、医疗器械管理
- 医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、
- 医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使
- 医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格
- 医疗器械生产企业应当对其生产的产品安全负
- 与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三
- 病人植入镍钛记忆合金食道支架，以便帮助病