试题详情
- 判断题《医疗器械生产企业许可证》有效期为4年。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（
- 针对所发生的医疗器械不良事件，生产企业采
- 高压氧舱在使用中可能会发生哪些可疑不良事
- 是未批准的医疗器械广告，药品监督管理部门
- 《医疗器械监督管理条例》配套的部门规章有
- 消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂不属
- 医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良
- 目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器
- 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可
- 下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编
- 医疗器械不良事件监测技术机构应当提出关联
- 医疗器械生产企业应当主动向医疗器械经营企
- 隐形眼镜在使用中可能会发生哪些可疑不良事
- 医疗器械有产品名称和商品名称的必须同时注
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，生产不
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位认为
- 医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（
- 广告主、广告经营者、广告发布者在广告活动
- 有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业