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简答题简述重症肌无力的发病机制。
  • 重症肌无力可能是一种自身免疫性疾病。临床实验室研究结果显示，70%~90%的重症肌无力病人血清中可测到抗Ach受体抗体；多数病人血清中抗体水平与疾病严重程度相一致；血浆交换疗法以后，肌无力症状可暂时改善。另外，80%以上的病人伴有胸腺异常；33%~75%的胸腺瘤患者合并重症肌无力，胸腺切除后70%的病人临床症状改善。胸腺组织学和免疫学检查证实，胸腺中肌样细胞膜表面亦具有Ach受体。当机体由于感染或其它机制而产生疾病时，胸腺内肌样细胞上的Ach受体易脱落，与免疫器官接触而产生抗体的形态学改变而致病。

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