试题详情
- 单项选择题《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？
A、研究和创制化学药品
B、研究和创制仿制药
C、研究和创制新药
D、研究和创制中药
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可
- 药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、
- 法律是指？
- 药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、
- 新《药品管理法》施行起始日是（）?
- 药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验
- (1).中药材专业市场严禁（ ）
- 药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等
- (1).（）不得在经药品监督管理部门核准
- (1).定点零售药店是指（）
- 在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责
- 对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人
- (1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检
- (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药
- (1).药品按温、湿度要求（）。
- 第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）
- 执业药师（）?
- 中药饮片必须按照（）炮制？
- (1).（）建立并执行进货检查验收制度。
- 凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?