试题详情
- 简答题药品召回应当制定召回操作规程,产品召回负责人应当独立于()和()部门;召回处理情况应当向()通报。
- 销售、市场、质量受权人
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 符合下列情形之一的,应当对检验方法进行
- 洁净室(区)
- 药品的功能和特性及质量要求是什么?
- 警戒限度
- 常见的污染传播媒介:空气、水、表面、()
- 经改造或重大维修的设备在验证效期内不用进
- 制定GMP的依据是什么?
- 单独打印或包装过程中在线打印的信息()如
- GMP的两大要素是什么?
- 下列选项中哪些非生产用物品不能存放于生产
- 跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在
- 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的
- 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,
- 取样指令应包括什么内容?()
- 每批药品的留样数量应至少满足()次全检量
- 采用()生产原料药的应当在生产过程中采取
- 企业应当采取()有效防止类似偏差的再次发
- 不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,发
- GMP对人员培训的要求是什么?