试题详情
- 单项选择题对已确认发生严重不良反应的药品()
A、国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
C、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 毒性药品生产记录要保存()
- 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的
- 劣药()
- 医疗机构药事管理是指()
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变
- 从香港、澳门进口的药品必须取得()
- 第二类精神药品处方限量为()
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药
- 药品的质量特征不包括()
- 处方中药品名称可使用()
- 不需要进行强制检验的药品是()
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 医疗用毒性药品管理品种由()
- 药品广告的内容必须真实、合法()
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十
- 对药检室未强制要求的是()
- 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部
- 关于药品质量理解正确的是()
- 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部