试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政部门
E、市级药品监督管理部门
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的
- 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识
- 关于处方书写规则,下列哪句是错误的()
- 药学部的工作模式是()
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
- 关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是
- 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督
- 将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药
- 研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《
- 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带
- 第二类精神药品处方的印刷用纸为()
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需
- 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品(
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一
- 原料药的标签()
- 下列为假药的是()
- 定期发布药品质量公告的是()
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继
- 下列不属于劣药的是()