试题详情
- 多项选择题质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行()的系统过程。
A、评估
B、控制
C、沟通
D、审核
- A,B,C,D
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热门试题
- 药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当
- 净制、切制可按制法进行工艺验证,炮炙应按
- 有数条包装线同时进行包装时,采取隔离的方
- 对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 关键人员,尤其是(),应当了解持续稳定性
- 下列哪些职责属于质量管理负责人()
- 无菌药品生产,洗衣间最好()设置。
- 洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后
- 无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为
- ()均应当检查,以确保与订单一致。
- 原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验
- 应当指定专人负责组织协调产品召回工作,并
- 宜()作废的旧版印刷模版并予以()。
- 清洁无菌洁净区时,选用的清洁巾应该满足的
- 中药提取委托生产时中药提取物的哪些情况应
- 进入生产区的人员可以进行化妆和佩带饰物。
- 在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录
- 生产区、仓储区应当禁止()。
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个