试题详情
- 单项选择题医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。
A、省食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局
C、国家质量监督检验检疫总局
D、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年
- (食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经
- 医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
- 医疗器械企业信用等级的原则以是否有因违反
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一
- 医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、
- 对拟开办医疗器械经营企业应当符合条件描述
- 行政机关根据法律、行政法规的规定,对直接
- 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
- 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药
- 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器
- 医疗器械产品灭菌方式一般有:()
- 生产企业应当在()和开发的适宜阶段安排评
- 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品
- 医疗器械管理方法是第一类(),第二类()
- 药品零售企业禁止经营的药品有()。