A、无菌类医疗器械应重点检查：包装是否破损，检验报告书是否有无菌、无热源项目。

B、进口医疗器械应重点检查：是否有中文的说明书、标签，是否有《中华人民共和国海关进口货物报关单》等合法通关的书面资料。

C、植介入医疗器械应重点检查：适用范围、规格型号、材料是否与注册证标识一致，包装里是否附有合格证。

D、冷藏冷冻医疗器械应重点检查：是否为冷藏车或冷藏箱、保温箱进行运输，到货温度及在途温度记录是否符合标包装标识储存条件。