试题详情
- 单项选择题生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。
A、计量法
B、产品质量法
C、药品管理法
D、商标管理法
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 库内应实行色标管理,各区色标一般如下:(
- 委托方在同一时期只能将同一医疗器械产品委
- 库房不合格品区悬挂的标识牌颜色应为()。
- 以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经
- 医疗器械最小销售单元应当附有标签,可以不
- 《医疗器械经营许可证》有效期为()年。
- 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械一级
- 从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有
- 根据2018年8月1日起实施的《集团器械
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及
- 医疗器械标准按照其效力分为()和推荐性标
- 以下哪些品种属于重点监管品种()。
- 透气胶带是()医疗器械。
- 注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
- 在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控
- 下列哪些对象可以为医疗器械召回的责任主体
- 已注册的医疗器械,管理类别由高类别调整为
- 办理医疗器械注册申报时,提供虚假证明、文
- 依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办
- 冷藏箱及保温箱应具有()的功能。