试题详情
- 单项选择题药品不良反应是指（）
A、合格药品在正常用法下出现的有害反应
B、合格药品在正常用量下出现的有害反应
C、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品有效期标注错误的是（）
- 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁
- 不须具有《药品经营许可证》的是（）
- 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起
- 特殊管理药品是（）
- 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关
- 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不
- 处方中药品名称可使用（）
- 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（
- 与毒性药品管理要求不符的是（）
- 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行
- 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）
- 普通处方的印刷用纸为（）
- 国家药品不良反应监测中心应（）
- 药学部（科）的工作性质具有（）
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应
- 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品