试题详情
- 简答题在新版GSP认证现场检查过程中，企业容易出现的问题包括哪些方面？
- 质量管理文件抄袭及报告真实性不够；
企业员工培训不到位；
企业员工对文件相关要求及验证、测定数据来源不清楚，企业员工实际操作能力欠缺等。 关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业的采购活动应当符合哪些要求（）。
- 请问随货同行单上一定要注明发货日期吗？不
- 药品经营企业售后服务环节缺陷原因不包括（
- 药品经营企业建立计算机系统的目的是（）。
- 请问如果企业委托的第三方物流在运输过程中
- 面积较小的库房（50平方米以下）或冷藏车
- 经过验证的设施设备，其标准操作规程制定的
- 有的药品其说明书标示的贮藏条件为“冷暗处
- 按新版GSP第二十九条要求，仓储和运输员
- 在合格品库房内将不合格药品悬挂明显标示，
- 药品出库复核时应当对照的记录是（）。
- 药品经营企业的验证应由哪个部门来负责，可
- 按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供
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- 按新版GSP要求，验收员与收货员可以都归
- 对首营企业审核时应当查验的相关印章包括（
- 药品零售连锁总部下设的连锁门店的经营面积
- 请问对于过期的药品，应在在多长时间内销毁
- 关于药品拆零销售，以下哪些内容是正确的（
- 药品储存养护环节缺陷后果包括（）。