试题详情
- 多项选择题药品储存养护环节缺陷后果包括()。
A、储存不当,造成药品污染、变质、失效
B、储存药品过期成为劣药
C、未经复核的药品出库
D、药品储存批号发生差错
E、药品储存数量发生差错
- A,B,D,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 非法人分支机构的企业负责人、质量负责人和
- 药品堆码应符合的要求是()。
- 请问是否可以租用他人库房进行药品的储存?
- 新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应
- 请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人
- 请问.冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单
- 关于储存中药饮片正确的说法是()。
- 请问药品拼箱上应该做什么标志,有统一要求
- 新开业的零售连锁公司,原来各门店已经经营
- 实行计算机系统管理后,收货员、验收员、保
- 与供货方签订质量保证协议时,其有效期表述
- 按新版GSP相关要求理解,如果企业送货上
- 药品批发企业的计算机系统应当符合的要求包
- 质量管理部门应当履行的职责包括()。
- 验证报告的内容包括()。
- 药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可
- 关于冷藏、冷冻药品的运输说法正确的是()
- 药品零售企业的陈列药品检查主要是哪些内容
- 按新版GSP第三十三条理解,文件如有修改
- 如何理解计算机系统中电子签名的唯一性?