试题详情
- 单项选择题患儿,2岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以下哪项检查()
A、染色体检查
B、尿三氯化铁试验
C、骨骼X线检查
D、血清T3,T4测定
E、尿粘多糖测定
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于先天性甲状腺功能减低新生儿筛查的采血
- 12岁女孩,学习成绩欠佳,身高1.40m
- 12岁女孩身高118cm,小学4年级,学
- 苯丙酮尿症的主要遗传方式为()
- Turner综合征在9岁以前最常见的临床
- 以下哪些是21-三体综合症的临床表现()
- 患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、
- 散发性呆小病的临床特点,哪项不正确()
- 黏多糖病的分型依据为()
- 21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
- 一足月新生儿,出生体重4250g。出生后
- 苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
- 嵌合型Down综合征的核型是()
- 21-三体综合征属于()
- 女孩,12岁,身高109cm,小学5年级
- 患儿,男性,瘦高个,发音似女性,阴茎和睾
- 肝脏和肌肉为主要受累组织的是()
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 关于戈谢病的治疗哪项是错误的()
- 男,11岁,肝大、肢体震颤、步态不稳6个