试题详情
- 简答题非处方药的说明书有哪些要求？
- 非处方药的说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用该药品，并必须经国家药品监督管理局核准。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的，如何
- 什么是法人，其特点是什么？
- 药品监督管理机关逾期不将案件移送公安机关
- 开办角膜塑形镜验配机构有哪些特殊规定？
- 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求？
- 对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行
- 中药饮片的炮制应遵守哪些规定？
- 医疗机构不得使用什么样的医疗器械？
- 简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”
- “一事不二罚”指的是什么意思？
- 药品监督管理行政机关调查取证时在什么情况
- 药品补充申请有几类？列出五种。
- 申请生产新药所需样品的规定有哪些？
- 必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临
- 药品应当按照什么标准、生产工艺生产？
- 药品经营企业如何对药品经营质量进行管理？
- 药品监督管理行政机关对哪些案件应当及时受
- 两个以上药品监督管理部门，在管辖发生争议
- 吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数
- 药品监督中应向哪级机关申请行政复议？