试题详情
- 判断题同一产品同一批号不同渠道的退货可以一起记录、存放和处理。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 批生产记录包括哪些内容?
- 在采购设备时没必要建立采购、安装、确认等
- 生产过程中设备报废的原因有()。
- 质量控制实验室应当具备人文件有()。
- 应当根据已有的生产工艺、设施和设备的相关
- 当验证状态未发生()变化,可采用对设施、
- 新药的含义是什么?
- 除质量管理部门人员外,其它部门人员职责确
- 物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
- 分装前应加强核对,防止错批或混批。分装规
- 原料与辅料如何取样?
- 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验
- 对于()的产品,可采用每批生产后确认清洁
- 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()
- 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,
- 疏水阀的作用是什么?安装疏水阀为什么要装
- 清洁验证的关注点是()
- 包装材料必须符合什么要求?
- 我国GMP申请认证的开始时间是?
- 药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”,