试题详情
- 简答题我国GMP申请认证的开始时间是？
- 1995年10月1日。
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热门试题
- 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量
- 生产设备清洁的操规程应当包括哪些内容？
- 对于（）项目，可制订单独的项目验证总计划
- GMP的制定目的是什么？
- 企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺
- 在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价
- 厂房应当有适当的（）、（）、（）和通风，
- GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审
- 医用氧气瓶充装前检查内容，包括（）。
- 产品召回负责人应当独立于（）；如产品召回
- （）以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 中药材来源应当（）。
- 用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至
- 物料管理制度主要涉及哪几个方面？
- 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在
- 药材在（）情况下，允许进行同步验证。
- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- 所有物料的接收遵循的原则（）
- 质量管理部门人员不在时，是否可以将其质量