试题详情
- 单项选择题患者男,10岁,因“言语不清,书写困难15d”来诊。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢张力增高;眼K-F环(+);肝肋下2cm,质中。ALT116U/L。最可能的诊断是()
A、舞蹈病
B、病毒性肝炎
C、肝豆状核变性
D、脱髓鞘病变
E、戈谢病
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 患者女,3岁,因“生长发育迟缓”来诊。生
- 男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,
- 2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,
- 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法( )
- 下列哪项表现在新生儿期即可使医师疑及先天
- 肝豆状核变性时铜在肝内的贮积开始于( )
- 采用Guthrie细菌生长抑制试验可以半
- 21-三体综合征的临床表现为( )
- 白细胞内特异性酶缺陷有助于下列哪些类型糖
- 关于21-三体综合征下列哪项不正确( )
- 肝豆状核变性临床特点有( )
- 引起染色体畸变的原因有( )
- 新生儿筛查的重点疾病是_________
- 属于常染色体隐性遗传的疾病包括()
- 患儿,男,10岁。近2个月来出现语言不清
- 肝豆状核变性实验室检查错误的是( )
- 粘多糖病(mucopolysacchar
- 患儿,男,4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏
- 21-三体综合征易位型21-三体以D/G
- 21-三体综合征标准型核型( )