试题详情
- 单项选择题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()
A、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
B、药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
C、药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
D、药品经营企业销售药品,必须准确无误
E、药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 麻醉药品糖浆剂的每张处方()
- 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药
- 《进口药品注册证》的有效期是()
- 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口(
- 药品广告批准文号的颁发机构是()
- 经批准可以在大众媒体发布广告的是()
- 进口药品允许从口岸进口,但必须具有()
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令
- 下列属于假药的是()
- 下列属于劣药的是()
- 进口药品的审查机构是()
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假
- 下列不得在市场销售的药品是()
- 既属于毒性药,又属于贵重药物的是()
- 下列不属于医疗用毒性药品的是()
- 不注明或者更改生产批号的药品是()
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品
- 核发《药品生产许可证》的部门是()
- 药品包装和标签上可以不必注明的是()