试题详情
- 单项选择题药物临床试验机构资格的认定办法（）
A、由国务院药品监督管理部门制定
B、由国务院卫生行政部门共同制定
C、由国务院制定
D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药学部（科）的工作性质具有（）
- 普通处方保存（）
- 关于新药监测期的说法错误的是（）
- 下列说法中不正确的是（）
- 关于麻黄素的流通不正确的有（）
- 在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条
- 与毒性药品管理要求不符的是（）
- 国家食品药品监督管理局（）
- 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带
- 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
- 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是
- 二级医院药事管理委员会的成员应有（）
- 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨
- 依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼
- 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（
- 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具