试题详情
- 单项选择题企业可以采用经过验证的（），达到药品生产质量管理规范的要求。
A、检验方法
B、生产工艺
C、替代方法
D、操作规程
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 国家对野生药材资源的政策是（）
- GMP对人员安全的要求及目的是什么？
- （）生产，洗衣间最好单独设置。
- 供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
- 企业应当有书面文件确定产品的（）常规生产
- 应当根据涉及的病原体、投料量、检疫期、制
- 采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要
- 根据一个抽样方案，该方案可以确保取样的样
- 容器、设备或设施所用标识的格式应当（）。
- 企业的哪些文件应长期保存？
- 药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应
- 质量风险管理是通过掌握足够的知识、事实、
- 企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少
- 企业通常不得进行委托检验，确需委托外部实
- 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
- 验证的定义是什么？
- 制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）
- 无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，
- 对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
- 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息