试题详情
- 多项选择题企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少包括生产所用的（）。
A、中药材
B、中间产品
C、待包装产品
D、中药饮片
- A,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备
- 纯水、注射用水的生产设备有什么要求？
- 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌
- 应根据什么因素，制定每种中药提取物的收率
- 药品有哪些特殊性？
- 取样人员应经过相应的（）培训，并充分掌握
- 关于中药提取、浓缩等操作以下哪些说法是正
- 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产
- 记录填写的任何更改都应当签注（），并使原
- 包装操作前，应当检查所领用的包装材料正确
- 药品质量管理体系是否包括GMP？
- 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估
- 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 对（）的成品，质量管理部门应当考虑需要进
- 制剂的原辅料称量通常应当（）进行。
- 何为待验？
- 建立和使用血液检测计算机信息管理系统，对
- 医用氧生产过程的（）步骤应经过验证。
- 验证方案制定的根据是什么？
- 销售记录的保存要求是什么？