试题详情
- 单项选择题常见的基因病不包括（）
A、体细胞遗传病
B、单基因病
C、多基因遗传病
D、分子病
E、线粒体病
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 大多数21-三体综合征G/G易位为散发，
- 先天性代谢病的常见临床症状，不包括（ ）
- 对高危孕妇常用的产前三联筛查是：____
- 肝豆状核变性整个病程分为___阶段，为_
- 正常人24小时尿铜排出量低于____，肝
- 标准型21-三体综合征的再发风险为___
- 10个月男婴，母乳喂养，因反复抽搐发作，
- 糖原累积病1型主要临床表现为______
- 先天性卵巢发育不全综合征的确诊依据是（）
- 先天愚型的特殊面容为（ ）
- 对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具
- PKU新生儿筛查的方法为________
- Turner综合征常因_________
- 下述确诊先天愚型的实验检查是（）
- 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（
- 患儿男，12d，因“呻吟、吃奶差12h”
- 男孩，3岁，出生时正常，母乳喂养，5个月
- 苯丙酮尿症的临床表现主要为（ ）
- 基因组是指哪种染色体中所具有的遗传信息（
- 下列哪项检查可明确诊断粘多糖病（ ）