试题详情
- 单项选择题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的()
A、采取查封扣押的紧急控制措施
B、可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
C、责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D、按照无证经营药品处罚
E、依照《广告法》的规定处罚,撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批申请
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 简述对虚假违法药品广告的处理办法
- 急诊处方:淡黄色,右上角标注“急诊”
- 为确保用药安全《药品管理法》明文规定严禁
- 以下关于精神药品经营管理的规定中错误的是
- 我国生产及使用的第二类精神药品不包括()
- 药品监管
- 请论述我国实施GMP的意义。
- 药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、
- 请列举出药品的几种分类方式,并简述各种分
- 国家药品监督管理局的职能机构有()
- 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企
- 我国现行的GMP的施行时间是()
- 《中药品种保护证书》的审批和核发部门是(
- 广义的药事组织
- 执业药师指依法经资格认定,准予在药事单位
- 原料药生产的外延是()
- 国家规定药品生产企业生产药品必须按照()
- 麻醉药品处方保存()。
- 医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和
- 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药