试题详情
- 简答题药品监管
- 是指国家授权的行政机关，依法对药品、药事组织、药事活动、药品信息进行管理和监督；另一方面也包括司法机关、检察机关和药事法人和非法人组织、自然人对管理药品的行政机关和公务员的监督。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药事管理研究药事组织的（）
- 新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）
- 根据药品的安全性将处方药和非处方药分别分
- 简述药事组织的类型及功能
- 药、药事、药事管理三个概念中，药事管理的
- 药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产
- 医疗机构应当根据本机构性质、任务。规模配
- 《中国药典》均指现行版，即2015年版。
- 申请从事互联网药品交易服务，需要提交的材
- 药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应
- contraindications
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 前身为中国大众药物协会的是（）
- 申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注
- 下列关于《中华人民共和国中医药条例》，正
- 《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执
- 药品生产的外延是处方药的生产及非处方药的
- 申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品
- 必须由药师负责操作的岗位有（）
- 请简述药事管理的外延。