试题详情
- 判断题试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达成口头协议。（）
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
- 应当保护受试者哪些权益？
- 为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的
- 以下说法正确的为（）
- 研究者中止一项临床试验必须通知（）、（）
- 因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 临床试验总结报告的内容应报告随机进入治疗
- 研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
- 在试验过程中，数据的登记应具有连续性。（
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 在试验过程上，监查员有权监查研究者对试验
- 伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
- 必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试
- 药物临床试验机构的职责和任务是什么？
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
- 伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
- 知情同意书的签署时间点在什么时候？
- 申办者提供的研究者手册不包括（）