试题详情
- 简答题知情同意书的签署时间点在什么时候?
- 在所有临床试验开始之前。
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热门试题
- 监查员应在每次访视时,如确认所有病例报告
- 设盲
- 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束
- 申办者中止一项临床试验,需通知()、()
- ()选择临床试验的机构和研究者,认可其资
- 制定试验用药规定的依据不包括()
- 在设盲的试验中,如遇紧急情况,允许对个别
- 临床试验药物的制备,应当符合什么要求?
- 研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临
- 选择临床试验方案要求符合哪两个要求?()
- 监查员监查的目的是为什么?()
- 双盲法试验的原则,要求是什么?
- 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
- 研究者在临床试验开始后,按临床试验的具体
- 研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床
- 不良事件的定义,不良事件与不良反应的区别
- 伦理委员会的成员应有从事()方面的专家及
- 在设盲的试验中,如遇紧急情况,应立即通知
- 在设盲临床试验方案中,下列哪项规定不必要
- 申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损