试题详情
- 简答题（）选择临床试验的机构和研究者，认可其资格及条件以保证试验的完成。
- 申办者
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 单盲指（）。
- 申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损
- 如何审查临床试验药物和对照药物的药检合格
- 知情同意书的签署时间点在什么时候？
- 病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
- 不良事件
- 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实
- 临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）
- 伦理委员会需要审批的内容主要有（）
- 临床试验药物的制备，应当符合什么要求？
- 申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保
- 研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经
- 患者出现严重不良事件后，怎样处理？
- 伦理委员会的工作指导原则包括（）
- 临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
- 伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么？
- 伦理委员会工作程序是什么？
- 研究者应保存临床试验资料到上市后（）
- 研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、
- 稽查应由什么人员执行？