试题详情
- 简答题研究者应保存临床试验资料到上市后（）
- 五年
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中
- 简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目
- 需要时，申办者可组织对临床试验的稽查以求
- 下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验时，必须
- 在药物临床试验的过程中，必须对受试者的什
- 以下说法错误的是（）
- 什么是临床试验？
- 双盲临床试验通常指对（）盲。
- 在设盲的试验中，如遇紧急情况，应立即通知
- 研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验
- 伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
- 研究者和申办者按本规范规定的职责分工，不
- 质量保证
- 总结报告应该包括哪些内容？
- 监查员的具体工作应包括在试验前确认将要进
- 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛
- 如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
- 研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字
- 无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能