试题详情
- 简答题不良事件
- 病人或临床实验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件,但并不一定与治疗由因果关系。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 伦理委员会的权利包括哪些?()
- CRF应如何填写?()
- 对SOP的要求是什么?
- 每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
- 我国对临床试验的资料保存时间有何规定?
- 《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么?
- 制定GCP的目的?或问GCP的宗旨是什么
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 生物利用度
- 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
- 药物临床研究的伦理学基本原则是()
- 协调研究者
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始
- 以人为对象的研究须符合什么原则?
- 确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者
- 临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 如何审查临床试验药物和对照药物的药检合格