试题详情
- 简答题生物利用度
- 是研究药物的活性成分被生物吸收进入血循环的速度和程度，用以评价药物有效性和安全性的重要参数。
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热门试题
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
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- 我国GCP规定，研究者在试验中如遇到严重
- 监查员应具有什么条件？
- 申办者应保存临床试验资料多少年？
- 监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符
- 避孕药药物临床试验有何要求？
- 伦理委员会做出决定的方式是（）
- 简述试验研究者的资格。
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
- 在数据处理的每一阶段必须采用质量控制，以
- 伦理委员会最多由5人组成。（）
- 下列哪项不是申办者的职责？（）
- 临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者
- （）负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有
- 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容
- 确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者