试题详情
- 简答题（）负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。
- 研究者
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热门试题
- 临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的
- 病历报告表上必须如实填写受试者姓名，这句
- 研究者应让尽量多的受试者进入试验。
- 伦理委员会
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验
- 视察
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施？（）
- 伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
- 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品
- 研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
- 申办者决定临床试验的单位和研究者入选，认
- 《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基
- 研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）
- 临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成