试题详情
- 判断题临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地收入报告。
- 正确
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热门试题
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施？（）
- 所有不良事件均应记录在案。
- 临床试验的统计报告必须与临床试验总结报告
- 多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
- 监查员
- 简述揭盲的规定？
- 紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的
- 主要研究（PI）在临床实验时应签署哪些文
- 申办者在获得药政管理部门批准后即可开始按
- 多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药
- 下列哪项不是受试者的权利？（）
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 研究中心
- 药物临床试验机构资格认定的主体是（）、（
- 申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
- 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，
- 受试者参加实验应是（），而且有权在试验的
- 临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对
- 临床试验全过程包括（）