试题详情
- 判断题严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的相互影响,研究者间不必相互通报。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存
- 临床试验数据统计分析中,对治疗作用的评价
- 临床试验的设计与结果的表达及分析过程中,
- 以下说法正确的为()
- 外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验
- 监查员监查的目的是为什么?()
- 病报告中所有错误或遗漏均已改正或注明,经
- 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
- 伦理委员会审议的内容是什么?
- 简述双盲试验终止和失效的规定?
- 申办者申请临床试验的程序中不包括:()
- ()指药政管理部门对有关一项临床试验的文
- 知情同意书可否被病人带回家?
- 《药品临床试验质量管理规范》共多少章?多
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
- 临床试验开始前,研究者和申办者应就哪些问
- 临床试验总结报告的内容应报告随机进入治疗
- ()指临床试验中使一方或多方不知道受试者
- ()指用以保证与临床试验相关活动的质量达