试题详情
- 简答题病报告中所有错误或遗漏均已改正或注明，经（）签名并注明日期。
- 研究者
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
- 双盲临床试验通常指对（）盲。
- 研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字
- 研究者发起的试验终止或延缓，需向谁通报？
- （）负责向伦理委员会提供文件。
- 研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意
- GCP核心是什么？
- 《药品临床试验管理规范》共包括13章、6
- 研究者应让尽量多的受试者进入试验。
- 有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？（
- 下面说法正确的有（）
- 多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药
- GCP的宗旨是什么？
- 临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
- 关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物
- 在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验
- 为保证临床试验的质量，本规范中提到的各种
- 临床试验用药品的使用由申办者负责。
- 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议