试题详情
- 判断题临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度。安慰剂可不必记录。
- 错误
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热门试题
- 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经
- 临床试验主要目的是保障受试者的权益。
- 监查员的具体工作应包括在试验前确认将要进
- （）指按试验方案所规定设计的一种文件，用
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
- 颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
- 公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
- 知情同意书上不应有（）
- 临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保
- 受试者参加实验应是（），而且有权在试验的
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
- （）为判定试验的实施、数据的记录，以及分
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题
- 《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么
- 病例报告表中的数据来自哪里？