试题详情
- 判断题多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
- 错误
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- 药物临床试验机构资格认定申请的先递交部门
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- 中止研究的标准是什么？（）
- 证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一
- 下列哪项不是申办者的职责？（）
- 对怎样的数据须加以核实？
- 监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
- 视察
- 临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相
- 每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于
- 研究者发起的试验终止或延缓，需向谁通报？
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
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- 在临床试验总结报告中，应用各治疗组间的差
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- 《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基
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