试题详情
- 判断题证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一。
- 正确
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热门试题
- 临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲
- 在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
- 《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 试验用药品的管理要点是什么？
- 伦理委员会人数有何规定？
- 标准操作规程
- 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
- 临床试验的稽查应由不直接涉及该临床试验的
- 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- 关于临床研究单位，下列哪项不正确？（）
- 试验用药品有哪些？
- 药物临床试验机构资格认定申请的先递交部门
- 临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性
- 药物临床试验独立伦理委员会（Indepe
- 在设盲的试验中应在方案中表明破盲的条件和
- 研究者应确保将任何观察与发现均已正确而完
- 申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保