试题详情
- 判断题临床试验的稽查应由不直接涉及该临床试验的人员执行。（）
- 正确
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热门试题
- 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
- 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
- 简述生物利用度的定义。
- 生物利用度
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验
- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- 临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就哪些问
- 什么是生物等效性试验？
- 试验用药物的使用记录应包括哪些信息？
- 监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历
- 病例报告表
- 双盲临床试验通常指对（）盲。
- 伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2
- 申办者任命经过训练的人员作为监查员，监查
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
- 按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录
- 每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于
- 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品