试题详情
- 判断题数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等均属研究者职责，不须另外分工。
- 错误
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热门试题
- 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 必须给受试者（）时间以便考虑是否愿意参加
- 临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
- （）负责向国家食品药物监督管理局递交试验
- 临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发
- 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
- 研究者发起的试验终止或延缓，需经过哪些部
- 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
- 伦理委员会的意见不可以是（）
- 《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临
- 临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
- 病例报告表应分别交给谁？（）
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 试验前，监查员监查内容有哪些？
- 伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？（
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 在试验过程上，监查员有权监查研究者对试验
- 生物利用度
- 在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试