试题详情
- 简答题（）负责向国家食品药物监督管理局递交试验的总结报告。
- 申办者
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热门试题
- 在有关临床试验方案下列哪项是正确的？（）
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- 稽查
- 临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）
- 伦理委员会中参与临床试验的委员在该项临床
- 入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作
- 同意书是否能够贴在病例报告表上？
- 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
- 阐述受试者的筛选过程有（）
- 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及
- （）作为临床试验的原始文件，应当完整保存
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
- 提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通
- 为保证临床试验的质量，本规范中提到的各种
- （）负责作出与临床试验相关的医疗决定，保
- 在病例报告表上作任何更正时，应首先改变原
- 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛
- 研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
- 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的
- （）负责发起、申请、组织、监查和稽查一项