试题详情
- 简答题同意书是否能够贴在病例报告表上？
- 不能放在病例报告表（CRF）中，应该把知情页与同意页同时交给患者一份，研究者留一份。
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热门试题
- 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
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- 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实
- 研究者中止一项临床试验必须通知（）、（）
- 试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试
- 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
- 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。（）
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 简述生物利用度的定义。
- 应当保护受试者哪些权益？
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
- 按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录
- 研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（
- 试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方
- 复制病例报告表副本时，不能对原始记录作任
- 标准操作规程
- 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明
- 受试者损害及突发事件包括哪些？（）
- 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品