试题详情
- 判断题对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。
- 错误
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热门试题
- 下面说法正确的是（）
- 临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由
- 伦理委员会工作程序是什么？
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 试验开始前以下哪些文件要由研究者提供给申
- 伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。（
- 因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
- 什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？
- 下列哪项不包括在试验方案内（）
- （）指病人或临床试验受试者接受一种药品后
- 监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报
- 简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英
- 多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
- GCP的宗旨是什么？
- 临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和
- 申办者
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的
- 申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并