试题详情
- 判断题伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。（）
- 正确
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热门试题
- 下列哪项不是申办者的职责？（）
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 申办者任命经过训练的人员作为监查员，监查
- 颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 研究者手册
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 试验用药品（Investigatonal
- 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
- 主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
- 临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
- 阐述受试者的筛选过程有（）
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么
- 监查员监查的目的是为什么？
- 为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- 同意书是否能够贴在病例报告表上？
- 研究者应保存临床试验资料到上市后（）
- 什么是知情同意？
- 病例报告表应分别交给谁？（）