试题详情
- 判断题为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或校对法。（）
- 正确
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热门试题
- 什么是临床试验？
- 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立
- 不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时
- 下面说法错误的为（）
- 如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）
- 发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
- 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 监查员必须遵循GCP和有关法规。
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 申办者按国家法律、法规等有关规定，向（）
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究
- GCP核心是什么？
- 药物临床试验独立伦理委员会（Indepe
- 申办者提供研究手册，其内容包括什么？
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知
- 受试者损害及突发事件包括哪些？（）
- （）指临床试验中使一方或多方不知道受试者