试题详情
- 单项选择题()指临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
A、设盲
B、稽查
C、质量控制
D、视察
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日
- 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束
- 研究者中止一项临床试验必须通知谁?()
- 简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
- 药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行
- 一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
- 证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一
- 下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?(
- 试验中发生严重不良事件,应及时向伦理委员
- 临床试验方案应包括什么内容?
- 研究中心
- 应急信封何时拆阅及处理?
- 试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则
- 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
- 多中心试验,根据同一试验方案培训参加该试
- 为保密起见,研究者只向助手说明有关试验的
- 研究者应让尽量多的受试者进入试验。
- ()由申办者委任并对申办者负责的人员,其
- 试验中的任何观察、检查结果均应及明、准确