试题详情
- 判断题不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。()
- 错误
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- ()指由医学专业人员、法律专家及非医务人
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- 保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医
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- 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
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- ()负责作出与临床试验相关的医疗决定,保
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- 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
- 研究者手册包括哪些内容?
- 试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么?
- 简述中国GCP历程。
- 监查员应具有什么条件?