试题详情
- 判断题申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 以下说法错误的为（）
- 临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修
- （）负责对临床试验用药品作适当的包装与标
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
- 《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 什么是多中心试验？
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
- 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 受试者损害及突发事件包括哪些？（）
- 试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显
- CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含
- 监查的目的是什么？
- （）指任何在人体进行的药品的系统性研究，
- 伦理委员会审议实验方案的内容包括（）
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
- 临床试验总结报告内容有哪些？
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 知情同意书上不应有（）
- 临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）