试题详情
- 判断题试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 错误
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热门试题
- 知情同意书上不应有（）
- 《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验
- 监查员的定义是什么？其任务是什么？
- 研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
- 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
- 临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保
- 受试者参加实验应是（），而且有权在试验的
- 对儿童，如何获得知情同意书？
- 如何获得知情同意书？
- 监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历
- 伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？（
- 多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并
- 监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，
- 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
- 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需
- 研究者应确保将任何观察与发现均已正确而完
- （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试
- 关于签署知情同意书，下列哪项不正确（）